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馃 Incluimos Test Covid-19 en nuestra cartera de pruebas diagn贸sticas 馃拤馃К

Realizamos PCR y an谩lisis serol贸gico聽(para conocer si hay situaci贸n de inmunidad y la cuantificaci贸n exhaustiva de la carga de anticuerpos y detecci贸n y an谩lisis de la carga gen茅tica del virus (PCR) COVID-19), PCR a partir de una muestra nasofaringea tomada por nuestra especialista en otorrinolaringolog铆a, lo que le confiere m谩xima fiabilidad.

Relaci贸n de Covid_19 y patolog铆a de o铆do: Fuente SEORL. Pincha aqu铆.

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0196070920301654

Para acceder a estos servicios ser谩 preciso la evaluaci贸n previa m茅dica y la prescripci贸n facultativa por nuestra m茅dico especialista ORL (Tal como establecen las autoridades sanitarias)

Nuestro objetivo es facilitar el acceso a este tipo de pruebas diagn贸sticas, sin listas de espera y con la m谩xima fiabilidad diagn贸stica, a todos aquellos ciudadanos que lo precisen.

De acuerdo a la Orden SND/344/2020 de 13 de abril – BOE n潞104 del 14 de abril de 2020.

DESCRIPCI脫N DE LA PRUEBA DE ANTICUERPOS

驴Qu茅 se analiza?

El an谩lisis detecta los anticuerpos de reacci贸n r谩pida (IgM) 鈥 detectables al 5潞 d铆a de la enfermedad – as铆 como los anticuerpos de reacci贸n lenta y persistente (IgG) detectables desde 10潞-12潞 d铆a desde la enfermedad, y el perfil de reactantes de fase aguda,todo ello a partir de una muestra de sangre.

Este test determina si has pasado o no la enfermedad, por lo tanto si est谩s inmunizado, si no lo est谩s, o si te encuentras en una fase activa. Este test no detecta el virus y no descarta la posibilidad de seguir contagiando. No se descarta tener que ampliar el estudio con t茅cnica de PCR seg煤n los resultados en cada caso.

驴Qu茅 es el “PASAPORTE DE INMUNIDAD” para Covid_19?

La existencia o no de los anticuerpos generados por nuestro organismo contra el coronavirus nos indicar谩 si hemos pasado o no la enfermedad sea de forma sintom谩tica como asintom谩tica.
De cara a estudios epidemiol贸gicos y planificaci贸n sanitaria, es importante analizar la presencia de anticuerpos en la poblaci贸n general, con el fin de poder contener los contagios causados por individuos asintom谩ticos, as铆 como para conocer el porcentaje de individuos que han generado inmunidad protectora. Adem谩s, permitir铆a valorar el estado de inmunocompetencia de cara a la reincoporaci贸n a sus puestos de trabajo o al cuidado de personas mayores o dependientes.

El pasaporte de inmunidad trata de un informe que permite establecer de manera exhaustiva y 100% fiable el perfil serol贸gico y el estado inmunitario del paciente mediante el test de anticuerpos cualitativo que cuantifica por separado los anticuerpos IgG/IgM. Este informe cuenta con la garant铆a, la fiabilidad y el sello de calidad del laboratorio, se adjunta firmado por un analista cl铆nico y con validez legal.

Resuelve as铆 la duda de si has pasado la enfermedad de forma asintom谩tica.

驴A qui茅n est谩 dirigido?

  • A todo paciente que cumpla con las indicaciones para la realizaci贸n del test diagn贸stico del nuevo coronavirus as铆 como personal de riesgo o pacientes en riesgo de vulnerabilidad.
  • Personas que presenten patolog铆a de o铆do medio y hayan tenido s铆ntomas (*)聽(tos, fiebre, p茅rdida de olfato/gusto, dificultad respiratoria…)聽que puedan hacer sospechar la relaci贸n de la causa de la patolog铆a de o铆do medio con covid_19.
  • Personas que sin presentar s铆ntomas quieran conocer su estado de salud, si han adquirido inmunidad, y si son o no portadores de covid_19.
  • Personas que sospechen haber estado en contacto con personas portadoras de Covid_19.
  • Cualquier persona asintom谩tica o que haya pasado m谩s de 7 d铆as desde el inicio de los s铆ntomas.
  • Profesionales que por motivos de trabajo hayan estado en contacto con personas, que no hayan cesado su actividad durante el estado de alarma y tengan dudas sobre su estado de salud.
  • Personas con familiares dependientes, discapacitados, ancianos, etc; que quieran resolver la duda sobre su estado de salud para evitar contagios.
  • Si tiene s铆ntomas desde hace menos de 7 dias la prueba recomendada es COVID_19 PCR.

(*) Si usted presenta s铆ntomas actualmente relacionados con Covid_19 (dificultad respiratoria, fiebre, tos, p茅rdida de olfato/gusto) deber谩 dirigirse al servicio murciano de salud (atenci贸n primaria/serv. de urgencias, etc). No podr谩n acceder a nuestras instalaciones personas con una temperatura superior a 37潞C).

CONTROL DE CALIDAD

Nuestro laboratorio de referencia es un laboratorio certificado por la norma UNE-EN-ISO 9001:2015, que realiza an谩lisis gen茅ticos a trav茅s de procedimientos y protocolos validados y recomendados por la Red Europea de Calidad de Gen茅tica Molecular (EMQN). Los an谩lisis son validados siguiendo pautas internacionales y cumplen con todos los requisitos t茅cnicos y metodol贸gicos recogidos en la norma de acreditaci贸n UNE-EN-ISO 15189: 2012, y participa peri贸dicamente en controles de calidad externos.

驴Qu茅 es la PCR?

El an谩lisis gen茅tico de COVID-19 permite confirmar o descartar la presencia del nuevo coronavirus (2019-nCoV) de manera segura, mediante una reacci贸n espec铆fica de detecci贸n sensible del virus.

METODOLOG脥A

Se aisla el ARN de la muestra y se amplifica el material gen茅tico por RT-PCR a tiempo real (Retrotranscripci贸n-Real Time Polymerase Chain Reaction) de dos regiones espec铆ficas del genoma del virus 2019-nCoV. Adem谩s, se realiza rRT-PCR para la detecci贸n universal de coronavirus SARS-like (SARS-CoV/MERS-CoV) y para el gen humano RNP (RNase P), empleado como control.

El dise帽o de la t茅cnica empleada se basa en las recomendaciones para la detecci贸n de 2019-nCoV del Centro de Control y Prevenci贸n de Enfermedades (CDC), Divisi贸n de Enfermedades V铆ricas, de febrero de 2020.

CONDICIONES DEL AN脕LISIS

Solicitud previa de cita m茅dica para valoraci贸n covid_19, por v铆a telef贸nica o telem谩tica. Una vez evaluada la idoneidad y los requisitos del paciente, se proceder谩 al pedido del kit diagn贸stico. Recibido el kit de registro en nuestras instalaciones, nuestro personal contactar谩 con el paciente para concretar fecha y hora de la toma de la muestra. (**)

Nuestra principal ventaja en la PCR es la toma de exudado nasofar铆ngeo (de la parte profunda de la nariz) por m茅dico especialista en Otorrinolaringolog铆a, garantizando la m谩xima calidad y fiabilidad de la muestra.

Resultados en 48-72h. 聽Nuestro laboratorio de referencia realiza controles de calidad internos en cada muestra, que garantizan el correcto aislamiento de 谩cidos nucle铆dos y la correcta amplificaci贸n.

Env铆o en m谩ximas condiciones de seguridad seg煤n los medios de embalaje y transporte facilitados por el laboratorio.

Sin listas de espera.

 

(**) Para m谩s informaci贸n puedes contactar con nosotros en el 968 964 940 y solicitar cita de asesoramiento gratuito.